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3.《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。
2.ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()
1.《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典
100含巨毒的双酯类生物碱的药材是
99味辛辣、麻舌的药材是
98毛茛科乌头的子根的加工品是
97毛茛科乌头的干燥母根是
96毛茛科北乌头的干燥块根是
95、易风化（96-100）
94、易走油
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