70、紫外-可见分光光度计的紫外光源是由()发出的( )

12.凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。

11.凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

10.肠溶衣片，薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。

9.片剂含量均匀度检查均匀要求得10(↑)片子的均值，标准差以及标示量(为100)与均值差的绝对值A。

8.注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。

7.以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值，碘值，皂化值及羟基。

6.药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。

5.在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。

4.复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法。

3.复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂，附加剂测定有效成分的分析，而且需要考虑各有效成分之间的互相影响