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19.操纵序列是指( )

A、 是与阻遏蛋白结合的部位

B、 是与 RNA 聚合酶结合的部位

C、 属于结构基因的一部分

D、 能促进结构基因的转录

E、 位于启动子上游的调节序列

答案:A

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11.常用核酸分子杂交技术不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-df78-c091-003987170300.html
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35.色氨酸操纵子的显著特点是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00016ef2-a1ae-36ba-c091-003987170300.html
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78 .胆碱能纤维包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00032b67-3294-97c4-c0c7-dc7dfcb74300.html
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36.下列蛋白质中,具有锌指结构模体的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0003275d-6c43-dbe6-c0c7-dc7dfcb74300.html
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19.DNA 损伤的光修复需( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00014d16-352d-9735-c091-003987170300.html
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132.支链氨基酸的分解主要发生在( )
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18. 酶促反应的初速率( )
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1.对基因组概念描述正确的是( )
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41.1岁男童,智力发育迟缓,皮肤干燥,毛发色浅,汗液尿液呈鼠尿味,高度疑诊苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)。该病的病因是肝内苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)基因突变,致使 PAH 缺乏,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸。对于该病最理想基因治疗的策略是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a60d-8f03-622a-c091-003987170300.html
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2.合成DNA的原料是( )
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生物化学习题指导
题目内容
(
单选题
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生物化学习题指导

19.操纵序列是指( )

A、 是与阻遏蛋白结合的部位

B、 是与 RNA 聚合酶结合的部位

C、 属于结构基因的一部分

D、 能促进结构基因的转录

E、 位于启动子上游的调节序列

答案:A

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11.常用核酸分子杂交技术不包括( )

A.  反向斑点杂交

B.   Southem 印迹杂交

C.  Western 印迹杂交

D.  菌落原位杂交

E.  Northem 印迹杂交

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0001a4ea-5371-df78-c091-003987170300.html
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35.色氨酸操纵子的显著特点是( )

A.  阻遏作用

B.  诱导作用

C.  衰减作用

D.  分解物阻遏作用

E.  抗终止作用

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00016ef2-a1ae-36ba-c091-003987170300.html
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78 .胆碱能纤维包括( )

A.  交感神经节前纤维

B. ,副交感神经节前纤维C

C.  大部分交感神经节后纤维

D.  大部分副交感神经节后纤维

E.  支配汗腺的交感神经节后纤维

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36.下列蛋白质中,具有锌指结构模体的是( )

A.  酶

B.  膜受体

C.  细胞转运蛋白

D.  转录因子

E.  蛋白质激素

解析:解析:D选项是正确答案。具有锌指结构模体的蛋白质通常是转录因子。锌指蛋白是一类结构域,其中含有锌离子,可以与DNA结合,调控基因的转录。转录因子是一类能够结合到DNA上,调控基因转录的蛋白质,锌指结构可以帮助转录因子与DNA结合,从而实现基因的调控。

举个例子来帮助理解,可以想象转录因子就像是掌控基因开关的“开关手”,而锌指结构就是“开关手”的手指,可以精确地触碰到DNA上的特定区域,从而控制基因的表达。就像一个精密的机器一样,转录因子通过锌指结构可以准确地调控基因的转录过程。

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19.DNA 损伤的光修复需( )

A.  DNA 聚合酶

B.  糖基化酶

C.  光裂合酶

D.  转甲基酶

E.  核酸内切酶

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132.支链氨基酸的分解主要发生在( )

A.  肝

B.  肾

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E.  脑

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18. 酶促反应的初速率( )

A.  与[E]成正比

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1.对基因组概念描述正确的是( )

A.  以全部转录产物为基础的研究领域

B. 一种生物体具有的所有遗传信息的总和

C.  一种生物体表达的所有编码蛋白转录产物的总和

D.  包括转录录组学和蛋白质组学等内容的科学领域

E.  研究基因的结构、功能及表达产物的学科领域

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41.1岁男童,智力发育迟缓,皮肤干燥,毛发色浅,汗液尿液呈鼠尿味,高度疑诊苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)。该病的病因是肝内苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)基因突变,致使 PAH 缺乏,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸。对于该病最理想基因治疗的策略是( )

A.  基因置换

B.  反义RNA

C.  基因干预

D.  自杀基因治疗

E.  基因免疫治疗

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2.合成DNA的原料是( )

A. dAMP、dGMP、dCMP、dTMP

B. dADP、dGDP、dCDP、dTDP

C. dATP、dGTP、dCTP、dTTP

D. AMP、GMP、CMP、TMP

E. ATP、GTP、CTP、TTP

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