58、根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )

A. 　除去热原

B. 　除去杂质

C. 　除去细菌

D. 　除去氧气

E. 　增溶

A. 　挤出造粒

B. 　干法制粒

C. 　流化床制粒

D. 　摇摆制粒

E. 　液晶造粒

A. 　毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

B. 　药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量

C. 　麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

D. 　调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

E. 　以上均不是

A. 　甘油明胶

B. 　PEG

C. 　羊毛脂

D. 　CMC-Na

E. 　以上都不是

A. 　利尿剂

B. 　血管紧张素转换酶抑制剂

C. 　地高辛

D. 　镇痛剂

E. 　β受体阻断剂

A. 　肥皂类

B. 　硫酸酯盐型

C. 　磺酸化物

D. 　聚山梨酯类

E. 　阳离子型

A. 　直接面向医生

B. 　直接面向病人

C. 　直接面向药品销售人员

D. 　直接面向药品研发部门

E. 　直接面向药品生产部门

A. 　可可豆脂

B. 　氢化植物油

C. 　半合成椰子油酯

D. 　聚乙二醇

E. 　半合成棕榈油酯

A. 　中国药品生物制品检定所

B. 　省级药品检验所

C. 　市级药品检验所

D. 　县级药品检验所

E. 　药品监督管理所

A. 　支气管哮喘

B. 　心动过缓

C. 　青光眼

D. 　中毒性休克

E. 　虹膜睫状体炎