行政机关在公开政府信息前，应当依照《保守国家秘密法》以及其他法律、法规和国家有关规定对拟公开的政府信息进行审查。(_____)

申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的（ ）。

仿制药应当与参比制剂的（ ）一致。

对实施特别审批的药品注册申请，国家药品监督管理局按照（ ）原则，组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作。

《药品注册管理办法》根据（ ）法制定。

放射性药品标签必须注明（）。

药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的，各自的省级药品监管部门应当（ ）。

下列哪些符合条件的中药品种可以申请一级保护？

《中药品种保护条例》的适用范围是（ ）。

药品监督管理部门必要时，可以对（ ）单位和个人进行延伸检查。

违反《药品管理法》，可能构成的犯罪包括（ ）。