《行政许可法》施行前有关行政许可的规定，在《行政许可法》施行后继续有效。(_____)

根据《疫苗管理法》规定，编造生产、检验记录或者更改产品批号的，以下处罚得当的是（ ）。

发生疫苗安全事件，药品监督管理部门应当会同卫生健康主管部门按照应急预案的规定，做好（ ）

对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施，疫苗上市许可持有人应当（ ）。

（ ）应当及时公布上市疫苗批签发结果，供公众查询。

申请疫苗批签发，应当按照规定向批签发机构提供（ ）等。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的，由县级以上人民政府药品监督管理部门对其做出哪些处理?( )

从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件()。

在我国境内从事疫苗（）及其监督管理活动，适用《疫苗管理法》。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门选派检查员入驻疫苗上市许可持有人。检查员负责监督检查（ ）。

疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即( )按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告。