哪种计量器具不能由制造厂所在地县（市）级人民政府计量行政部门所属或授权的计量检定机构在计量器具出厂前实施全数量的首次强制检定。

评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的（ ）。

医疗器械监督管理遵循（ ）的原则。

医疗器械经营企业、使用单位应当履行下列主要义务：（）

执法人员在医疗器械经营企业监督检查过程中发现有下列情形之一的，责令限期改正，并处1万元以上5万元以下罚款：( )

甲公司有一个全资子公司乙，甲公司委托乙生产了三类产品A，该产品注册人为甲；乙公司注册了二类产品B和一类产品C，甲公司计划经营A、B、C三个产品，关于经营资质，甲需要满足什么资质和条件？

甲公司的A产品是自己生产自己注册，B产品委托给乙公司生产，经营了丙公司取得备案凭证的C产品，甲公司也是丁公司进口产品D的国内总代理商，请问以上主体中，哪些属于注册人或备案人？

甲公司拟研发一款消费者个人自行使用的医疗器械，在标识上做了以下几件事情，你认为哪些有问题？

有下列情形之一，药品经营企业及时改正，不影响药品质量安全的，给予减轻处罚：

医疗机构未按规定履行进货查验、药品储存和养护、停止使用、报告等义务的，应当（ ）。

逾期不改正的，处五千元以上五万元以下罚款的。有以下那些情形？