医疗器械经营企业应当按照法律法规和医疗器械经营质量管理规范要求( )

国家实行（ ）自我声明公开和监督制度。

对保障（ ）以及满足经济社会管理基本需要的技术要求，应当制定强制性国家标准。

国家标准GB 14886-2016，GB、14486、2016分别指代（ ）。

制定企业标准是企业对需要制定标准的项目，编制计划，组织（ ）的活动。

下列国家标准属于强制性标准的有：（ ）。

标准复审的结果包括：（ ）。

国家鼓励（ ）等开展或者参与标准化工作。

制定标准应当有利于科学合理利用资源，推广科学技术成果，增强产品的（）、（）、（），提高经济效益、社会效益、生态效益，做到技术上先进、经济上合理。

下列标准属于强制性标准的范围的有（ ）。

《中华人民共和国标准化法》规定的标准包括国家标准、行业标准和（）、（）、（）。