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经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。(_____)

在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。(_____)

设区的市级负责药品监督管理的部门在完成第二类医疗器械经营备案之日起3个月内，必须对提交的资料以及执行医疗器械经营质量管理规范情况开展现场检查。(_____)

设区的市级、县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。(_____)

食品经营许可证编号由SP（“食品”的汉语拼音字母缩写）和14位阿拉伯数字组成。(_____)

对于食品经营许可申请，因特殊原因需要延长审批期限的，经市场监管部门负责人批准，可以延长5个工作日。(_____)

已取得合法主体资格的备案人从事仅销售预包装食品活动的，应当在开展销售活动之日起五个工作日内向县级以上地方市场监督管理部门提交备案信息材料。(_____)

对于需要进行现场核查的食品经营许可申请案，核查人员应当自接受现场核查任务之日起5个工作日内，完成对经营场所的现场核查。(_____)

食品经营许可申请包含预包装食品销售的，对其中的预包装食品销售项目不需要进行现场核查。(_____)

申请办理食品经营许可证，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，应当受理食品经营许可申请。(_____)