市民服务热线考核指标有：( )

药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(_____)

药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(_____)

城乡集市贸易市场不可以出售中药材，国务院另有规定的除外。(_____)

医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售自己生产或持有的医疗器械，不需办理经营许可或者备案。(_____)

任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证。(_____)

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。(_____)

在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。(_____)

设区的市级负责药品监督管理的部门在完成第二类医疗器械经营备案之日起3个月内，必须对提交的资料以及执行医疗器械经营质量管理规范情况开展现场检查。(_____)

设区的市级、县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。(_____)

食品经营许可证编号由SP（“食品”的汉语拼音字母缩写）和14位阿拉伯数字组成。(_____)