日常监督检查结果应当记入食品生产经营者的（）

国家药品监督管理局药品审评中心负责药品注册检验、通用名称核准、核查、监测与评价、制证送达以及相应的信息化建设与管理等相关工作。

对于药物临床试验期间出现可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险的，必要时可以要求申办者暂停或者终止药物临床试验。

除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。( )

处方药必须印有国家指定的专有标识。(_____)

所有药品一经售出，不得退换。(_____)

对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配。(_____)

中药饮片需专库存放。(_____)

经营非药品应当设置专区，与药品陈列区域明显隔离，并有醒目标志。(_____)

进口药品应有《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》。(_____)

冷藏药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。(_____)