市场监督管理部门实施日常监督检查，应当由（）名监督检查人员参加。

疾病预防控制机构、接种单位违反本法规定收取费用的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门将违法收取的费用没收并由县级以上人民政府市场监督管理部门依法给予处罚。

申请人在药品注册申请受理前同时向多个药品检验机构提出药品注册检验的，以先受理的机构为准。

国家药品监督管理局药品审评中心负责药品注册检验、通用名称核准、核查、监测与评价、制证送达以及相应的信息化建设与管理等相关工作。

对于药物临床试验期间出现可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险的，必要时可以要求申办者暂停或者终止药物临床试验。

除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。( )

处方药必须印有国家指定的专有标识。(_____)

所有药品一经售出，不得退换。(_____)

对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配。(_____)

中药饮片需专库存放。(_____)

经营非药品应当设置专区，与药品陈列区域明显隔离，并有醒目标志。(_____)