在什么情况下，才可以将某种食品添加剂列入可以使用的范围：( )

开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核批准。

药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。

血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品均不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责。

疫苗上市许可持有人应当加强关键岗位人员的培训与考核，及时将其任职和变更情况向市级人民政府药品监督管理部门报告。

疾病预防控制机构、接种单位违反本法规定收取费用的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门将违法收取的费用没收并由县级以上人民政府市场监督管理部门依法给予处罚。

申请人在药品注册申请受理前同时向多个药品检验机构提出药品注册检验的，以先受理的机构为准。

国家药品监督管理局药品审评中心负责药品注册检验、通用名称核准、核查、监测与评价、制证送达以及相应的信息化建设与管理等相关工作。

对于药物临床试验期间出现可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险的，必要时可以要求申办者暂停或者终止药物临床试验。

除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。( )