新设食品经营企业申请食品流通许可，其许可申请人应该是该企业的：( )

新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。

地方人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，上级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行约谈。

县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责。

根据《药品管理法》规定，未制定药品上市后风险管理计划，应当吊销其药品经营许可证。

开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核批准。

药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。

血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品均不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责。

疫苗上市许可持有人应当加强关键岗位人员的培训与考核，及时将其任职和变更情况向市级人民政府药品监督管理部门报告。

疾病预防控制机构、接种单位违反本法规定收取费用的，由县级以上人民政府卫生健康主管部门将违法收取的费用没收并由县级以上人民政府市场监督管理部门依法给予处罚。