经营超过保质期的食品，货值金额在一万元以上的：( )

国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等重大疾病的新药予以优先审评审批。

药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。

新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。

地方人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，上级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行约谈。

县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责。

根据《药品管理法》规定，未制定药品上市后风险管理计划，应当吊销其药品经营许可证。

开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核批准。

药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。

血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品均不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责。