专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，与普通食品标签相比，其标签特殊要求是标明：( )

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。

疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药和非处方药的标签、说明书，应当有规定的标志。

国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等重大疾病的新药予以优先审评审批。

药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。

新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。

地方人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，上级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行约谈。

县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责。

根据《药品管理法》规定，未制定药品上市后风险管理计划，应当吊销其药品经营许可证。

开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核批准。