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单选题
普通化妆品备案人通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台提交《化妆品监督管理条例》规定的备案资料之日起5个工作日内,省级以上人民政府药品监督管理部门应对形式审核符合要求的产品准予备案。
单选题
化妆品原料分为新原料和已使用的原料。化妆品新原料实行注册管理。
单选题
《化妆品监督管理条例》规定,化妆品分为特殊化妆品和非特殊化妆品。国家对特殊化妆品实行注册管理,对非特殊化妆品实行备案管理。
单选题
单纯从事出口化妆品生产的企业,无需遵守《化妆品监督管理条例》。(_____)
单选题
药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售。
单选题
药品上市许可持有人仅可自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产,除国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
单选题
药品上市持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。
单选题
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
单选题
疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
单选题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药和非处方药的标签、说明书,应当有规定的标志。
