对依照法律规定实施的检验结论有异议的，食品生产经营者可以自收到检验结论之日起（）个工作日内向实施抽样检验的食品安全监督管理部门或者其上一级食品安全监督管理部门提出复检申请，

从事药品零售活动的，经营处方药、甲类非处方药的，可以只配备经设区的市级药品监督管理部门组织考核合格的药品销售业务人员。

药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。

药品网络销售企业为药品零售企业的，应当向所在地市级药品监督管理部门报告。

药品网络销售企业应当建立并实施药品质量安全管理、风险控制、药品追溯、储存配送管理、不良反应报告、投诉举报处理等制度。

药品网络销售企业对存在质量问题或者安全隐患的药品，应当依法采取相应的风险控制措施，并及时在网站首页或者经营活动主页面公开相应信息。

药品网络销售平台/网站（含应用程序）首页、医药健康行业板块首页、平台商家店铺主页，可展示处方药包装、标签等信息。

政策法规明确禁止药品网络销售的药品有：疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品；医疗机构制剂、中药配方颗粒。

复检机构出具的复检结论为最终检验结论。

《化妆品安全技术规范》（2015年版）禁用物质表中的物质在产品中不得检出。

化妆品最小销售单元是指以产品销售为目的，将产品内容物睡产品包装容器、包装盒以及产品说明书等一起交付消费者时的最小包装的产品形式。