经营者不得将搭售商品等选项设定为消费者默认同意，不得将消费者以往交易中选择的选项设定为消费者默认选择；要求自动展期、自动续费服务的经营者应当在消费者接受服务前以及展期、续费前（）日，以显著方式提请消费者注意，由消费者自主选择等。

A公司经营自己注册、备案的医疗器械时，无需办理医疗器械经营许可或者备案，符合经营条件即可。

医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的，经国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。（ ）

医疗器械产品注册可以收取费用。（ ）

医疗器械注册人、备案人，是指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的企业或者研制机构。（ ）

处罚到人禁止从业的，包括终身禁止、10年内禁止、5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动等。（ ）

经营第二类医疗器械，直接由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械。（ ）

备案时提供虚假资料的，由负责药品监督管理的部门撤销备案。（ ）

未经备案从事第一类医疗器械生产，应当按照新《条例》第八十四条进行处罚。（ )

开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件的临床试验机构进行。（ ）

医疗器械开展不良事件监测是医疗器械注册人、备案人的事情，医疗器械生产经营企业、使用单位无相应的职责。（ ）