个人从事网络交易活动，年交易额累计不超过（）万元的，依照《中华人民共和国电子商务法》第十条的规定不需要进行登记。同一经营者在同一平台或者不同平台开设多家网店的，各网店交易额合并计算。个人从事的零星小额交易须依法取得行政许可的，应当依法办理市场主体登记。

根据《国务院关于加强食品等产品监督管理的特别规定》，出口产品的生产经营者应当保证其出口产品符合进口国（地区）的标准或者合同要求。

A公司有一个全资子公司B，A公司经营B公司注册的三类医疗器械时，向你咨询，你应该如何回答他们？答：不需要办理医疗器械经营许可证。

A公司经营自己注册、备案的医疗器械时，无需办理医疗器械经营许可或者备案，符合经营条件即可。

医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的，经国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。（ ）

医疗器械产品注册可以收取费用。（ ）

医疗器械注册人、备案人，是指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的企业或者研制机构。（ ）

处罚到人禁止从业的，包括终身禁止、10年内禁止、5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动等。（ ）

经营第二类医疗器械，直接由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械。（ ）

备案时提供虚假资料的，由负责药品监督管理的部门撤销备案。（ ）

未经备案从事第一类医疗器械生产，应当按照新《条例》第八十四条进行处罚。（ )