消费者主张网络交易商品七日无理由退货的，运费由谁承担？（）

对于个人未依法取得医疗器械经营许可或者备案，从事第三类或者第二类医疗器械经营活动胡，应当依法进行处理。

根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，进口产品可以符合我国国家技术规范的强制性要求或者符合我国与出口国（地区）签订的协议规定的检验要求。

根据《国务院关于加强食品等产品监督管理的特别规定》，出口产品的生产经营者应当保证其出口产品符合进口国（地区）的标准或者合同要求。

A公司有一个全资子公司B，A公司经营B公司注册的三类医疗器械时，向你咨询，你应该如何回答他们？答：不需要办理医疗器械经营许可证。

A公司经营自己注册、备案的医疗器械时，无需办理医疗器械经营许可或者备案，符合经营条件即可。

医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的，经国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。（ ）

医疗器械产品注册可以收取费用。（ ）

医疗器械注册人、备案人，是指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的企业或者研制机构。（ ）

处罚到人禁止从业的，包括终身禁止、10年内禁止、5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动等。（ ）

经营第二类医疗器械，直接由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械。（ ）