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持有人、经营企业、使用单位违法相关规定，给医疗器械使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。

持有人、经营企业和二级以上医疗机构应当注册为国家医疗器械不良事件监测信息系统用户，主动维护其用户信息，报告医疗器械不良事件。

医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人。

以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照第二类医疗器械管理。

对于个人未依法取得医疗器械经营许可或者备案，从事第三类或者第二类医疗器械经营活动胡，应当依法进行处理。

根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，进口产品可以符合我国国家技术规范的强制性要求或者符合我国与出口国（地区）签订的协议规定的检验要求。

根据《国务院关于加强食品等产品监督管理的特别规定》，出口产品的生产经营者应当保证其出口产品符合进口国（地区）的标准或者合同要求。

A公司有一个全资子公司B，A公司经营B公司注册的三类医疗器械时，向你咨询，你应该如何回答他们？答：不需要办理医疗器械经营许可证。

A公司经营自己注册、备案的医疗器械时，无需办理医疗器械经营许可或者备案，符合经营条件即可。

医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的，经国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。（ ）