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单选题
经营企业新设立独立经营场所的,应当依法单独申请医疗器械经营许可或者进行备案(_____)
单选题
医疗器械经营许可证许可事项变更的,应当向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》变更申请(_____)
单选题
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更(_____)
单选题
食品药品监督管理部门应当在30个工作日内,对第二类医疗器械经营企业提交资料的完整性进行核对,符合规定的予以备案,发给第二类医疗器械经营备案凭证(_____)
单选题
从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门许可(_____)
单选题
从事第三类医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯(_____)
单选题
从事医疗器械经营,应当具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房(_____)
单选题
医疗器械经营企业购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度及销售记录制度。(_____)
单选题
从事医疗器械经营活动,应当取得医疗器械经营许可证(_____)
单选题
通过医疗器械网络交易服务第三方平台,未经许可或者备案从事医疗器械网络销售的,由违法销售企业所在地县级以上地方食品药品监督管理部门管辖。( )
