国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明（）。

医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用(_____)

医疗器械经营企业应当从具有资质的生产、经营企业或者使用单位购进医疗器械(_____)

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度(_____)

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存(_____)

从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求(_____)

医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任(_____)

第二类医疗器械经营企业的经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等事项发生变化的，应当及时进行备案变更(_____)

《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满3个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请(_____)

医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案(_____)

经营企业新设立独立经营场所的，应当依法单独申请医疗器械经营许可或者进行备案(_____)