检查人员要在市场巡查后（ ）个工作日内，将记录情况及处理意见录入监管业务信息系统。

从事医疗器械批发的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位(_____)

医疗器械经营企业经营的医疗器械产品说明书和标签标示要求低温、冷藏的，应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和贮存(_____)

医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全(_____)

医疗器械经营企业与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业，也要设置从事技术培训和售后服务的部门(_____)

医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用(_____)

医疗器械经营企业应当从具有资质的生产、经营企业或者使用单位购进医疗器械(_____)

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度(_____)

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存(_____)

从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求(_____)

医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任(_____)