对市场主体轻微的且没有造成后果的违规违章行为，应采取（ ）的办法，予以纠正和制止。

设区的市级、县级负责药品监督管理的部门应当对医疗器械经营企业符合经营质量管理规范要求的情况进行监督检查，督促其规范经营活动(_____)

医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查(_____)

医疗器械经营企业应当配备专职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业(_____)

从事医疗器械零售的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位(_____)

从事医疗器械批发的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位(_____)

医疗器械经营企业经营的医疗器械产品说明书和标签标示要求低温、冷藏的，应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和贮存(_____)

医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全(_____)

医疗器械经营企业与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业，也要设置从事技术培训和售后服务的部门(_____)

医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用(_____)

医疗器械经营企业应当从具有资质的生产、经营企业或者使用单位购进医疗器械(_____)