因发布虚假广告被吊销营业执照的公司企业的法定代表人，对违法行为负有个人责任的，自该公司企业被吊销营业执照之日起（）年内不得担任公司企业的董事监事高级管理人员。

医疗器械经营企业应当依据医疗器械经营质量管理规范建立医疗器械经营全采购、销售过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案(_____)

医疗器械经营企业应当诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为(_____)

医疗器械经营企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理，并采取相应的质量管理措施(_____)

医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者(_____)

医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签不可以附加其他文种(_____)

医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械(_____)

医疗器械最小销售单元应当附有说明书和标签(_____)

医疗器械产品注册证延续注册的，XXXX3和XXXX6数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号(_____)

医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者个人使用的医疗器械经营行为(_____)

医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为(_____)