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单选题
医疗器械贮存作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施,但对辅助作业区没有强制要求(_____)
单选题
医疗器械经营库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合医疗器械贮存的要求,防止医疗器械的混淆、差错或者被污损,并具有符合医疗器械产品特性要求的贮存设施、设备(_____)
单选题
医疗器械经营企业售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证(_____)
单选题
第三类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当在职在岗(_____)
单选题
医疗器械经营企业应当依据医疗器械经营质量管理规范建立医疗器械经营全采购、销售过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案(_____)
单选题
医疗器械经营企业应当诚实守信,依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为(_____)
单选题
医疗器械经营企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理,并采取相应的质量管理措施(_____)
单选题
医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者(_____)
单选题
医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文,中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签不可以附加其他文种(_____)
单选题
医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械(_____)
