任何单位或者个人有权向工商行政管理部门和有关部门投诉举报违反《广告法》的行为。接到投诉举报的部门应当自收到投诉之日起（ ）内，予以处理并告知投诉举报人。

医疗器械经营企业应当按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或者检定记录(_____)

医疗器械零售经营企业对零售陈列、存放的医疗器械进行检查时，重点检查拆零医疗器械和近效期医疗器械(_____)

医疗器械零售经营企业应当不定期对零售陈列、存放的医疗器械进行检查(_____)

医疗器械零售经营企业，对医疗器械与非医疗器械应当分开陈列，有明显隔离，并有醒目标示(_____)

医疗器械贮存作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施，但对辅助作业区没有强制要求(_____)

医疗器械经营库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合医疗器械贮存的要求，防止医疗器械的混淆、差错或者被污损，并具有符合医疗器械产品特性要求的贮存设施、设备(_____)

医疗器械经营企业售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证(_____)

第三类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当在职在岗(_____)

医疗器械经营企业应当依据医疗器械经营质量管理规范建立医疗器械经营全采购、销售过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案(_____)

医疗器械经营企业应当诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为(_____)