对在虚假广告中作推荐证明受到行政处罚未满（ ）年的自然人法人或者其他组织，不得利用其作为广告代言人。

经营第三类医疗器械的企业，计算机信息管理系统应当具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售(_____)

经营需冷藏或冷冻的医疗器械经营企业只需对冷藏、保温等运输设施设备进行使用前验证、定期验证，不需对对冷库进行验证(_____)

医疗器械经营企业应当按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或者检定记录(_____)

医疗器械零售经营企业对零售陈列、存放的医疗器械进行检查时，重点检查拆零医疗器械和近效期医疗器械(_____)

医疗器械零售经营企业应当不定期对零售陈列、存放的医疗器械进行检查(_____)

医疗器械零售经营企业，对医疗器械与非医疗器械应当分开陈列，有明显隔离，并有醒目标示(_____)

医疗器械贮存作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施，但对辅助作业区没有强制要求(_____)

医疗器械经营库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合医疗器械贮存的要求，防止医疗器械的混淆、差错或者被污损，并具有符合医疗器械产品特性要求的贮存设施、设备(_____)

医疗器械经营企业售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证(_____)

第三类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当在职在岗(_____)