（）主管全国的广告监督管理工作，国务院有关部门在各自的职责范围内负责广告管理相关工作。县级以上地方工商行政管理部门主管本行政区域的广告监督管理工作，县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责广告管理相关工作。

设区的市级负责药品监督管理的部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内，对提交的资料以及执行医疗器械经营质量管理规范情况开展现场核查。

医疗器械经营企业应当及时将售后服务处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪(_____)

医疗器械经营企业需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责(_____)

从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据(_____)

企业应当对库存医疗器械不定期进行盘点，做到账、货相符(_____)

从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业，其自营医疗器械应当与受托的医疗器械分开存放(_____)

医疗器械经营企业的随货同行单应当加盖供货者出库印章(_____)

医疗器械经营企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对(_____)

必要时，医疗器械经营企业可以派员对供货者进行现场核查，对供货者质量管理情况进行评价(_____)

经营第三类医疗器械的企业，计算机信息管理系统应当具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售(_____)