“罚款”是广告违法主体承担的一种（）

医疗器械生产企业的厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计布局和使用。厂房的外部环境一般不会对产品质量产生影响，不需要进行验证。(_____)

不合格品可以返工的，医疗器械生产企业应当编制返工控制文件。返工控制文件包括作业指导书、重新检验和重新验证等内容。不能返工的，应当建立相关处置制度。(_____)

医疗器械生产企业组织实施管理评审是企业管理者代表应当履行的职责。(_____)

变更、补发的《医疗器械生产许可证》编号和有效期限不变。延续的《医疗器械生产许可证》编号不变。(_____)

医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。(_____)

接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的，视为准予延续。(_____)

医疗器械生产企业应当建立产品标识控制程序，用适宜的方法对产品进行标识，以便识别，防止混用和错用。(_____)

设区的市级负责药品监督管理的部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内，对提交的资料以及执行医疗器械经营质量管理规范情况开展现场核查。

医疗器械经营企业应当及时将售后服务处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪(_____)

医疗器械经营企业需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责(_____)