根据《反垄断法》的规定，下列各项中，属于法律禁止的纵向垄断协议的是（）。

已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人应当在取得变更文件后，依据变更文件自行修改说明书和标签。(_____)

已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化的，备案人应当提交变化情况的说明及相关证明文件，向原备案部门提出变更备案信息。备案资料符合形式要求的，食品药品监督管理部门应当将变更情况登载于变更信息中，将备案资料存档。(_____)

医疗器械生产企业的洁净区（室）与区（室）外压差应大于5帕.(_____)

所有第三类医疗器械生产企业应当自2018年1月1日起符合医疗器械生产质量管理规范的要求。(_____)

洁净度是指洁净环境内单位体积空气中含大于某一粒径的悬浮粒子和微生物最大允许统计数。(_____)

生产激素类医疗器械诊断试剂组分的洁净室应当使用单独的空气净化系统，与相邻区域保持负压，排出的空气检验合格后可以循环使用。(_____)

医疗器械生产企业的洁净室（区）的相对湿度无特殊要求时，应当控制在45%～60%。(_____)

《国家重点监管医疗器械目录》涉及的生产企业应作为一级监管。(_____)

医疗器械生产过程中，裸手接触产品的操作人员每隔一定时间应当对手再次进行消毒。裸手消毒剂的种类应当不变，以免更换对产品安全产生影响。(_____)

供应商是指向医疗器械生产企业提供其生产所需物品（不包括服务）的企业或单位。(_____)