直销企业及其分支机构可以招募（）为直销员。

医疗器械生产企业应当定期开展管理评审，对质量管理体系进行评价和审核，以确保其持续的系统性、充分性和有效性。(_____)

医疗器械生产企业应当按照有关法规要求建立医疗器械不良事件监测制度，开展不良事件监测和再评价工作，保持相关记录。(_____)

医疗器械生产企业生产的每批（台）产品均应当有生产记录，并满足可追溯的要求。(_____)

医疗器械生产企业应当确保采购物品符合规定的要求，且不低于法律法规的相关规定和行业性标准的相关要求。(_____)

医疗器械生产企业应当配备与产品检验要求相适应的检验仪器和设备，主要检验仪器和设备应当具有明确的操作规程。(_____)

医疗器械生产企业管理者代表应当是医疗器械产品质量的主要责任人。(_____)

医疗器械生产企业应当根据产品的分类，确定对供方和采购物品实行控制的方式和程度。(_____)

植入性的同种异体医疗器械生产企业应当保存供者志愿捐献书，经本人或其法定代理人签名确认，直系亲属签名无效。(_____)

医疗器械生产过程中，必要时，相同洁净级别的不功能区域（操作间）之间也应保持适当压差梯度。(_____)

植入性的无菌医疗器械，生产中应当最大限度地降低污染，以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染。植入性的非无菌医疗器械，其生产环境的设置应当满足产品质量的要求。(_____)