AI智能推荐题库-试题通 AI智能整理导入题库-试题通
×
首页 题库中心 党政机关知识题库 题目详情
CABDAD70D1300001CCDFB92B127214AB
党政机关知识题库
4,913
单选题

以下哪项不属于传销行为()

A
A.组织者或者经营者通过发展人员,要求被发展人员发展其他人员加入,对发展的人员以其直接或间接发展的人员的数量为依据计算和给付报酬(包括物质奖励和其他经济利益,下同)的行为
B
B.组织者或者经营者通过发展人员,要求被发展人员交纳费用或者以认购商品等方式变相交纳费用,取得加入或者发展其他人员加入的资格的行为
C
C.组织者或者经营者通过发展人员,要求被发展人员向其他有发展潜力的人员讲授产品知识,以及营销知识、推销等技巧培训的行为
D
D.组织者或者经营者通过发展人员,要求被发展人员发展其他人员加入,形成上下线关系,并以下线的销售业绩为依据计算和给付上线报酬的行为

答案解析

正确答案:C
题目纠错
党政机关知识题库

扫码进入小程序
随时随地练习

相关题目

单选题

医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。(_____)

单选题

医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理,由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械,其他部门或者人员不得自行采购。(_____)

单选题

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。(_____)

单选题

医疗器械生产经营企业应当按照与医疗器械使用单位的合同约定,提供医疗器械售后服务,指导和配合医疗器械使用单位开展质量管理工作。(_____)

单选题

医疗器械使用单位应当采用信息化技术手段进行医疗器械质量管理。(_____)

单选题

医疗器械使用单位应当配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或者质量管理人员。(_____)

单选题

《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年3月1日起施行。(_____)

单选题

医疗器械生产企业应当定期开展管理评审,对质量管理体系进行评价和审核,以确保其持续的系统性、充分性和有效性。(_____)

单选题

医疗器械生产企业应当按照有关法规要求建立医疗器械不良事件监测制度,开展不良事件监测和再评价工作,保持相关记录。(_____)

单选题

医疗器械生产企业生产的每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。(_____)

关闭登录弹窗
专为自学备考人员打造
勾选图标
自助导入本地题库
勾选图标
多种刷题考试模式
勾选图标
本地离线答题搜题
勾选图标
扫码考试方便快捷
勾选图标
海量试题每日更新
波浪装饰图
欢迎登录试题通
可以使用以下方式扫码登陆
APP图标
使用APP登录
微信图标
使用微信登录
试题通小程序二维码
联系电话:
400-660-3606
试题通企业微信二维码