直销企业应在相关内容变动（涉及行政许可的应在获得许可）后（）个月内及时更新网站资料。

医疗器械使用单位应当按照贮存条件、医疗器械有效期限等要求对贮存的医疗器械进行定期检查并记录。(_____)

医疗器械使用单位应当妥善保存购入的所有的医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性。(_____)

医疗机构购进的植入性医疗器械进货查验记录应当保存至产品规定使用期限届满后5年。(_____)

医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。(_____)

医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理，由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购。(_____)

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。(_____)

医疗器械生产经营企业应当按照与医疗器械使用单位的合同约定，提供医疗器械售后服务，指导和配合医疗器械使用单位开展质量管理工作。(_____)

医疗器械使用单位应当采用信息化技术手段进行医疗器械质量管理。(_____)

医疗器械使用单位应当配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或者质量管理人员。(_____)

《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年3月1日起施行。(_____)