直销企业应建立完备的（）并接受政府相关部门的监管检查和社会公众的监督。

医疗器械使用单位对植入和介入类医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。(_____)

医疗器械使用单位对无菌医疗器械应当建立使用记录。(_____)

医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度。在使用医疗器械前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查。(_____)

医疗器械使用单位不得购进和使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。(_____)

医疗器械使用单位应当按照贮存条件、医疗器械有效期限等要求对贮存的医疗器械进行定期检查并记录。(_____)

医疗器械使用单位应当妥善保存购入的所有的医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性。(_____)

医疗机构购进的植入性医疗器械进货查验记录应当保存至产品规定使用期限届满后5年。(_____)

医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。(_____)

医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理，由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购。(_____)

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。(_____)