国务院商务主管部门和（）依照其职责分工和《直销管理条例》的规定，负责对直销企业和直销员及其直销活动实施监督管理。

医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患的，应当立即停止使用，通知检修；经检修仍不能达到使用安全标准的，不得继续使用。(_____)

医疗器械使用单位必须自行建立维修部门，对在用医疗器械进行维护维修，不得委托其他维修服务机构。(_____)

一次性使用的医疗器械不得重复使用，对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。(_____)

对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护等情况。(_____)

医疗器械使用单位对植入和介入类医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。(_____)

医疗器械使用单位对无菌医疗器械应当建立使用记录。(_____)

医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度。在使用医疗器械前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查。(_____)

医疗器械使用单位不得购进和使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。(_____)

医疗器械使用单位应当按照贮存条件、医疗器械有效期限等要求对贮存的医疗器械进行定期检查并记录。(_____)

医疗器械使用单位应当妥善保存购入的所有的医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性。(_____)