单选题
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业对存在的医疗器械质量安全风险,未采取有效措施消除的,药品监督管理部门可以对医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的法定代表人或者企业负责人进行()。
A
A.通报批评
B
B.责令改正
C
C.责任约谈
D
D.行政罚款
答案解析
正确答案:C
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