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单选题
医疗器械生产企业实行分级监管，二级监管的医械生产企业的检查频次为（ ）。
A
A.备案后三个月内组织开展一次全项目检查
B
B.由区/县食品药品监管部门确定辖区内二级监管企业的检查频次，其中每四年对每家企业的全项目检查不少于一次
C
C.每两年不少于一次全项目检查
D
D.每年不少于二次现场检查
答案解析
正确答案：B
题目纠错
党政机关知识题库
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