单选题
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的生产条件发生变化,不再符合医疗器械质量管理体系要求的,应当立即采取整改措施;可能影响医疗器械安全、有效的,应当立即停止生产活动,并向( )部门报告。
A
A.所在地县级人民政府食品药品监督管理部门
B
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
C
C.设区的市级食品药品监督管理部门
D
D.原生产许可或者生产备案
答案解析
正确答案:D
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