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单选题
进口比利时生产的降压药应取得( )
A
A.《进口准许证》
B
B.《医药产品许可证》
C
C.《进口药品注册证》
D
D.《药品注册证书》
答案解析
正确答案：D
解析：
解析：
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品注册管理办法》，进口药品（含境外生产的降压药）须经国家药品监督管理局批准注册，取得**《药品注册证书》**后方可进口、销售和使用。
- 《进口准许证》：适用于麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的进口许可，不适用于普通降压药；
- 《医药产品许可证》：非我国法定药品监管证件，属干扰项；
- 《进口药品注册证》：为2019年修订前旧称，已于2020年《药品注册管理办法》实施后统一更名为**《药品注册证书》**（含境内生产和进口药品）；
- 自2020年7月1日起，所有获批的药品（含进口）均核发统一格式的《药品注册证书》，不再区分“进口”或“国产”专用证名。
故正确答案为：**D.《药品注册证书》**。
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品注册管理办法》，进口药品（含境外生产的降压药）须经国家药品监督管理局批准注册，取得**《药品注册证书》**后方可进口、销售和使用。
- 《进口准许证》：适用于麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的进口许可，不适用于普通降压药；
- 《医药产品许可证》：非我国法定药品监管证件，属干扰项；
- 《进口药品注册证》：为2019年修订前旧称，已于2020年《药品注册管理办法》实施后统一更名为**《药品注册证书》**（含境内生产和进口药品）；
- 自2020年7月1日起，所有获批的药品（含进口）均核发统一格式的《药品注册证书》，不再区分“进口”或“国产”专用证名。
故正确答案为：**D.《药品注册证书》**。
题目纠错
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