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288.从事药品经营活动,应当遵守( ),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。
287.生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额( )的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请。
286、国家建立( )制度,对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
285.( )依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
284.食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度,并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后( );没有明确保质期的,保存期限不得少于( )。
283.根据《中华人民共和国食品安全法》,国家鼓励食品生产企业符合良好生产规范要求,实施( C ),提高食品安全管理水平。
282.食品生产企业有发生食品安全事故潜在风险的,应当( C )并向所在地食品安全监督管理部门报告。
281.根据《中华人民共和国食品安全法》,食品生产企业应当建立食品安全( A )制度,定期对食品安全状况进行检查评价。
280.从事接触直接入口食品工作的食品生产人员应当( A )进行健康检查,取得健康证明后方可上岗工作。
279.下列做法中,符合《中华人民共和国食品安全法》规定的是( )。
