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295.销售者应当建立并执行进货检查验收制度,验明( )和其他标识。
294.《产品质量法》规定,对生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的行为,处以( )的罚款。
293.特种设备发生事故后,事故发生单位应当按照应急预案采取措施,组织抢救,防止事故扩大,减少人员伤亡和财产损失,保护事故现场和有关证据,并及时向事故发生地()以上人民政府负责特种设备安全监督管理的部门和有关部门报告。
292、特种设备生产单位涂改、倒卖、出租、出借生产许可证的,责令停止生产,处()罚款;情节严重的,吊销生产许可证。
291.特种设备生产、经营、使用单位擅自动用、调换、转移、损毁被查封、扣押的特种设备或者其主要部件的,责令改正,处( )罚款;情节严重的,吊销生产许可证,注销特种设备使用登记证书。
290.在食品安全监督抽检工作中,食品生产企业对样品真实性、检验方法、标准适用等事项有异议的,申请人应当在( )内,向实施监督抽检的市场监督管理部门提出书面申请,并提交相关证明材料。
289.药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当(B 进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
288.从事药品经营活动,应当遵守( ),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。
287.生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额( )的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请。
286、国家建立( )制度,对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
