8. 根据《中国药典》 (2020 版)规定, SO2 残留量检查,药材及饮片限量相同的是( )

6.质量负责人可以兼任质量部门负责人。( )

5. 药品批发企业的记录及凭证应当至少保存 2 年 。疫苗、特殊管理药品的记录及凭证按相关 规定保存。( )

4. 药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据采用安全、可靠的方式储存 并按周备份数据。( )

3. 检查验收结束后,应当将检查后的完好样品放回原包装,用胶带封箱即可。( )

2. 药品经营企业购进血竭时,应凭供应商提供的《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》 进行验收。( )

1. 质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。( )

28. 质量管理基础数据包括( )

27. 质量管理体系文件中应当标明的是( )

26 . 根据《药品经营质量管理规范》 ,仓库划分的区域有( )

25. 属于特殊管理的药品是( )