113. 茜草的药用部位是( )

5. 医疗机构配置的制剂下列说法错误的是( )

4. 从事药品生产活动须经所在地省、 自治区、直辖市人民政府对药品监督管理部门批准,取得( )

3.根据《药品管理法》规定, 以下说法错误的是( )

2. 下列药品中药品上市许可持有人不得委托生产的是( )

1. 药品经营企业违反《药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任,这属于( )

12 . 进口药材应有国家食品药品监督管理部门批准的证明文件, 以及按有关规定办理进口手 续的证明文件。( )

11 . 企业应设置中药标本室(柜) ,标本品种至少包括生产所用的中药材。( )

10 . 在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中药饮片生产操作应有防止交叉污染的隔离 措施。( )

9. 中药饮片应以同一批中药材在同一连续生产周期生产的一定数量相对均质的成品为一批。( )

8. 中药饮片以中药材投料日期作为生产日期。( )