1、布洛芬引起的不良反应是( )

A. 　多巴胺

B. 　肾上腺素

C. 　去甲肾上腺素

D. 　异丙肾上腺素

E. 　麻黄碱

A. 　克林霉素

B. 　万古霉素

C. 　罗红霉素

D. 　乙琥红霉素

E. 　交沙霉素

A. 　用药剂量过大

B. 　药理效应选择性低

C. 　患者肝肾功能不良

D. 　血药浓度过高

E. 　特异质反应

F. 　A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 69、药物产生副反应的药理学基础是( B )

G. 　A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高 E.特异质反应

A. 　纳洛酮

B. 　哌替啶

C. 　芬太尼

D. 　喷他佐辛

E. 　美沙酮

A. 　可待因

B. 　喷托维林

C. 　苯佐那酯

D. 　溴己新

E. 　氯化铵 [第23章作用于消化系统的药物]

A. .阻断心脏β1受体

B. .与突触前膜钙结合部位结合,抑制ACh释放

C. 　药物直接抑制心肌活动

D. 　升高血压,反射性抑制心脏

E. 　直接抑制神经肌肉传递 [第34章四环素类和氯霉素]

A. .吡哌酸

B. .氟哌酸

C. .氟嗪酸

D. .奈啶酸

E. .环丙氟哌酸

A. 　激动M、N胆碱受体

B. 　阻断M、N胆碱受体

C. 　选择性激动M胆碱受体

D. 　N胆碱受体激动剂

E. 　抑制胆碱酯酶

A. 　减少氯丙嗪的吸收

B. 　增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收

C. 　诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D. 　降低氯丙嗪的生物利用度

E. 　增加氯丙嗪的分布

F. 　A.口服给药 B.静脉给药 C.肌肉给药 D.经皮给药 E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对( E )

G. 　A.蛋白结合的影响 B.代谢的影响 C.分布的影响 D.消除的影响 E.药效的影响 41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥( C )

H. 　A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收

I. 　C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布

A. 　药物穿透生物膜的能力

B. 　药物激动受体的能力

C. 　药物水溶性大小

D. 　药物对受体亲和力高低

E. 　药物脂溶性强弱