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248、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( )

A、 肾上腺素

B、 多巴胺

C、 去甲肾上腺素

D、 麻黄碱

E、 间羟胺

答案:A

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394、主要用于镇咳的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7999-30e2-c061-dd2ed03feb00.html
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803、能抑制T4转化为T3,的抗甲状腺药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3392-2e54-c061-dd2ed03feb00.html
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1080、治疗阴道滴虫病的首选药是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799e-6c84-c061-dd2ed03feb00.html
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1514~1515( )、SD可作为防治流脑首选药是因为,。血浆蛋白结合率低,易透过血脑屏障
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3394-84c8-c061-dd2ed03feb00.html
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1、放射性碘的作用机制是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3392-3e21-c061-dd2ed03feb00.html
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503、直接舒张血管作用通过NO介导的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799a-0808-c061-dd2ed03feb00.html
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1255~1259( )、巴比妥类药物随着剂量的增大对中枢神经系统抑制作用也不断增强,相继出现、、和作用,最后因而致死。镇静,催眠,抗惊厥,麻醉作用,抑制呼吸 72[第09章抗癫痫药和抗惊厥药]
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3393-fe7d-c061-dd2ed03feb00.html
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1、某药的t1/2为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7996-5339-c061-dd2ed03feb00.html
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1、第一个氟喹诺酮类药物( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3393-23ab-c061-dd2ed03feb00.html
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2、与细菌细胞壁前体肽聚糖结合,阻碍细菌细胞壁合成的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799d-553f-c061-dd2ed03feb00.html
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单选题
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248、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( )

A、 肾上腺素

B、 多巴胺

C、 去甲肾上腺素

D、 麻黄碱

E、 间羟胺

答案:A

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394、主要用于镇咳的是( )

A.  二氢埃托啡

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https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7999-30e2-c061-dd2ed03feb00.html
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803、能抑制T4转化为T3,的抗甲状腺药物是( )

A.  诱发心绞痛

B.  引起粒细胞缺乏

C.  引起甲状腺功能减退

D.  引起血管神经性水肿

E.  引起肝功能损害

F.  A.诱发心绞痛 B.引起粒细胞缺乏 C.引起甲状腺功能减退D.引起血管神经性水肿 E.引起肝功能损害

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1080、治疗阴道滴虫病的首选药是( )

A.  吡喹酮

B.  氯喹

C.  酒石酸锑钾

D.  乙胺嗪

E.  甲硝唑

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799e-6c84-c061-dd2ed03feb00.html
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1514~1515( )、SD可作为防治流脑首选药是因为,。血浆蛋白结合率低,易透过血脑屏障
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3394-84c8-c061-dd2ed03feb00.html
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1、放射性碘的作用机制是( )

A.  产生β射线,破坏甲状腺实质

B.  抑制蛋白水解酶而抑制甲状腺激素的释放

C.  抑制过氧化物酶而抑制甲状腺激素的合成

D.  调控核内T6,受体中介的基因表达

E.  阻碍T3.T7与受体结合[第28章胰岛素和口服降糖药]

F.  C.抑制过氧化物酶而抑制甲状腺激素的合成 D.调控核内T6,受体中介的基因表达E.阻碍T3.T7与受体结合[第28章胰岛素和口服降糖药]

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503、直接舒张血管作用通过NO介导的药物是( )

A. .利舍平

B. .哌唑嗪

C. .卡托普利

D. .沙克太宁

E. .氯沙坦

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1255~1259( )、巴比妥类药物随着剂量的增大对中枢神经系统抑制作用也不断增强,相继出现、、和作用,最后因而致死。镇静,催眠,抗惊厥,麻醉作用,抑制呼吸 72[第09章抗癫痫药和抗惊厥药]
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3393-fe7d-c061-dd2ed03feb00.html
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1、某药的t1/2为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是( )

A. .1天

B. .2天

C. .4天

D. .6天

E. .8天

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1、第一个氟喹诺酮类药物( )

A.  仅对革兰阳性菌有效

B.  对绿浓杆菌有效

C.  血药浓度高,适用于全身感染治疗

D.  尿中浓度高

E.  口服吸收少,主要经肠道排泄

F.  A.吡哌酸 B.氟哌酸 C.氟嗪酸 D.奈啶酸 E.环丙氟哌酸991、最早应用于临床的第一代喹诺酮类药物( D ) A.吡哌酸B.氟哌酸 C.氟嗪酸 D.奈啶酸 E.环丙氟哌酸992、关于呋喃妥因叙述正确的项是( D )

G.  A.仅对革兰阳性菌有效 B.对绿浓杆菌有效 C.血药浓度高,适用于全身感染治疗D.尿中浓度高 E.口服吸收少,主要经肠道排泄

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2、与细菌细胞壁前体肽聚糖结合,阻碍细菌细胞壁合成的药物是( )

A. .红霉素

B. .万古霉素

C. .林可霉素

D. .头孢唑啉

E. .庆大霉素

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