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1273~1274( )、抗帕金森病药分为和两 类 。拟多巴胺药,胆碱受体阻断药

答案:2

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1、关于阿司咪唑药理作用的叙述,下列准确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799b-ccd6-c061-dd2ed03feb00.html
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768、接触性皮炎外用药是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799c-0a12-c061-dd2ed03feb00.html
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199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7997-9a67-c061-dd2ed03feb00.html
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3、作用于髓袢升支粗段的利尿药是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3391-8d5e-c061-dd2ed03feb00.html
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1、凝血酶原时间的正常值是11~13秒,应用华法林后其应在的范围是( )
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1、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-338f-5cad-c061-dd2ed03feb00.html
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1、某药半衰期为36h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度( )
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1、对药物生物利用度影响最大的因素是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7996-381c-c061-dd2ed03feb00.html
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1、明显扩张血管并反射性加快心率的钙通道阻滞药是( ) A.硝苯地平 B.地尔硫卓 C.维拉帕米 D.尼群地平 E.尼莫地平564、具有高度血管选择性的钙通道阻滞药是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00004fe8-3391-4a40-c061-dd2ed03feb00.html
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1、肾上腺皮质激素的抗癌作用机制是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799e-909a-c061-dd2ed03feb00.html
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1273~1274( )、抗帕金森病药分为和两 类 。拟多巴胺药,胆碱受体阻断药

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相关题目
1、关于阿司咪唑药理作用的叙述,下列准确的是( )

A.  抗组胺导致的毛细血管扩张作用

B.  抗组胺导致的动脉扩张

C.  抗组胺导致的扩张支气管作用

D.  无镇痛、嗜睡等副作用

E.  抗组胺导致的胃酸分泌作用

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768、接触性皮炎外用药是( )

A.  氟轻松

B.  地塞米松

C.  可的松

D.  ACTH

E.  氟氢可的松

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-799c-0a12-c061-dd2ed03feb00.html
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199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致?( )

A.  抑制胃肠道腺体分泌

B.  使括约肌兴奋

C.  抑制排便反射

D.  松弛肠道平滑肌

E.  促进肠道水的吸收

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00005035-7997-9a67-c061-dd2ed03feb00.html
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3、作用于髓袢升支粗段的利尿药是( )

A.  增加肾小球滤过

B.  抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

C.  抑制远曲小管近端Na+-Cl-的共同转运

D.  抑制髓袢升支粗段髓质部Cl-的主动再吸收

E.  抑制远曲小管K+-Na+交换

F.  A.水和电解质紊乱 B.耳毒性 C.胃肠道反应 D.高尿酸血症 E.减少K+外排662、噻嗪类利尿药没有下列哪一种不良反应?( E )

G.  A.水和电解质紊乱 B.耳毒性 C.胃肠道反应 D.高尿酸血症 E.减少K+外排663、呋塞米的利尿作用机制是( C )

H.  +-Na+交换

I.  C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-的共同转运 D.抑制髓袢升支粗段髓质部Cl-的主动再吸收E.抑制远曲小管K+-Na+交换

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1、凝血酶原时间的正常值是11~13秒,应用华法林后其应在的范围是( )

A. .3~6秒

B. .6~12秒

C. .12~18秒

D. .18~24秒

E. .24~36秒

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1、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?( )

A.  对大脑皮层运动区有兴奋作用

B.  增强运动神经乙酰胆碱合成

C.  抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体

D.  兴奋骨骼肌中M胆碱受体

E.  促进骨骼肌细胞Ca2+内流

F.  A.瞳孔缩小 B.流涎、流泪 C.腹痛、腹泻 D.肌震颤 E.小便失禁174、下列哪种药属于胆碱酯酶复活药?( C )

G.  A.新斯的明 B.安贝氯铵 C.氯解磷定 D.毒扁豆碱 E.加兰他敏175、新斯的明用于重症肌无力是因为( A )

H.  A.对大脑皮层运动区有兴奋作用 B.增强运动神经乙酰胆碱合成

I.  C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体 D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体 E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流

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1、某药半衰期为36h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度( )

A.  2天

B.  3天

C.  8天

D.  11天

E.  14天

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1、对药物生物利用度影响最大的因素是( )

A.  给药间隔

B.  给药剂量

C.  给药途径

D.  给药时间

E.  给药速度

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1、明显扩张血管并反射性加快心率的钙通道阻滞药是( ) A.硝苯地平 B.地尔硫卓 C.维拉帕米 D.尼群地平 E.尼莫地平564、具有高度血管选择性的钙通道阻滞药是( )

A.  选择性钾通道阻滞药

B.  非选择性钾通道阻滞药

C.  ATP敏感钾通道阻滞药

D.  钠通道阻滞药

E.  钙通道阻滞药

F.  A.普萘洛尔 B.硝苯地平 C.氟桂利嗪 D.维拉帕米 E.地高辛566、治疗脑血栓的药物是( A )

G.  A.尼莫地平 B.维拉帕米 C.硝苯地平 D.氨氯地平 E.哌克昔林567、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是( B )

H.  A.尼莫地平 B.维拉帕米 C.硝苯地平 D.氨氯地平 E.哌克昔林568、治疗充血性心力衰竭的钾通道开放药是( D )

I.  A.尼莫地平 B.维拉帕米 C.硝苯地平 D.尼可地尔 E.吡那地尔569、治疗不稳定型心绞痛选用的钙通道阻滞药是( A )

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1、肾上腺皮质激素的抗癌作用机制是( )

A.  特异性干扰核酸代谢,阻止细胞分裂繁殖

B.  直接破坏DNA并阻止其复制

C.  干扰转录过程,阻止RNA合成

D.  与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成

E.  影响激素平衡

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