33.(单选题)《中国药典》2020年版规定，“称取0.1g”系指 ( )

45.(判断题)72.药品质量标准中， 对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严， 而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。

44.(判断题)75.在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。

43.(判断题)29.异烟肼加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。此反应称为银镜反应。

42.(判断题)80.凡规定检查溶解度， 释放度或崩解时限的制剂， 不再进行崩解时限检查。

41.(判断题)采用直接法配制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)

40.(判断题)24.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性强反应速度就快。

39.(判断题)在反相高效液相色谱中，以十八烷基硅烷键合硅胶(C18)最常用。

38.(判断题)78.注射剂中不溶性微粒检查要求每 1ml 中含 25um 的微粒不得超过 2 粒。

37.(判断题)30.异烟肼，加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。此反应称为麦芽酚反应。

36.(判断题)77.以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值， 碘值，皂化值及羟基。